岗位描述(节选)
1、负责注射剂/生物制剂车开展设备的确认(包括DQ/IQ/OQ/PQ),包括方案制定、现场实施、数据审核、报告起草等工作;
2、负责车间设备确认的管理(年度计划制定、组织实施、验证总结、计划外的项目管理);
3、负责使用验证仪器开展设备确认的实施,确保数据复核ALCOA+的要求;
4、负责文件变更、风险评估、验证SOP的起草或修订;
5、负责处理设备验证相关的偏差;
6、负责完成各项GMP认证相关工作;
7、遵守公司的各类SOP要求以及管理规定(合规/保密等)。
8、负责公司安排的其它设备/验证等相关工作。