CMC项目高级主管/经理(J19699)

1、承担生物药产品的CMC开发全生命周期管理，包括但不限于： a) 组织项目团队制定CMC开发计划、变更计划等以支持产品IND申报、sIND申报、NDA/BLA/MAA申报。 b) 组织项目团队解决项目实施过程中发现的问题。 c) 跟进CMC研究的整个流程及执行情况，确保项目保质保量按时完成。 d) 协助PTL和PTPM制定完整的项目开发计划。 e) 与临床、非临床等部门保持良好沟通，做好临床期间药品供应支持性工作，共同促进项目开展。 f) 协助RA部门一同完成sIND/NDA/sNDA申报资料的准备工作。 2、协助BD开展业务，包括项目信息收集总结、技术交流、尽职调查等。 3、完成上级安排的部门性事务。 【任职要求】 1、具有生物工程、制药工程、药学、分子生物学、生物化学等相关专业硕士以上学历。 2、具有生物医药行业5年工作经验，包括项目管理、生物制药研发、质量分析、生物制药生产、注册…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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