药物临床医学写作经理（MW）

1、制定或审核产品的临床开发策略，负责项目竞标。 2、药物临床项目的方案设计和撰写、其他文件的准备和审阅（研究者手册、临床综述和总结、总结报告等）。 3、参加方案讨论会和研究者会，介绍方案并组织专家讨论。 4、协调其他部门同事或申办方人员，解决临床开发过程中遇到的复杂科学性、可行性等问题。 5、完成部门内部的工作安排，向小组内员工提供必要的工作指导，培训和提高其工作能力和专业技能。 6、依据业务项目要求，对小组人员应交付之任务负担管理责任。 7、视需要，执行其他职责。 【任职要求】 1、熟悉药物临床试验管理规范（GCP）、药品监督管理等相关法规要求。 2、具备策略思考规划及实践操作能力。 3、擅长临床研究及方案设计，过往执行I~III期临床试验经验为佳。 4、良好的英文说写能力。 5、医学药学相关专业，医学专业优先，硕士及以上学历。 6、8年及以上行业经验。 注：该岗位工作地点不限。