高级科学家（非临床药理毒理-小核酸方向）

1. 非临床安全性评价体系与策略制定 建立符合创新核酸药物特点的非临床安全性评价体系 根据候选分子作用机制、递送方式、给药途径及治疗领域，制定毒理评价方案与安全性策略 支持 siRNA 候选药物从早期发现推进至 IND 申报阶段 2. 核酸药物特有安全性风险评估 评估 siRNA 及 RNA 药物特殊安全性风险：免疫原性、脱靶效应、序列相关毒性 关注免疫刺激、细胞因子释放、补体激活、组织分布及长期暴露风险 评估递送系统相关安全性问题，识别项目安全性隐患 3. 临床前安全性研究组织与管理 统筹探索性毒理、GLP 毒理、药理安全性评价及 IND 支持性研究 覆盖全流程设计并审核动物种属选择、给药方案、剂量设置、毒性终点及恢复期观察方案 确保非临床研究满足 IND 申报要求 4. 毒理数据解读与暴露-毒性关系建立 结合 PK、组织分布、生物分析及药效数据，综合解释毒理结果 建立暴露-毒性关系（E…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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