临床监察员

1.根据ICH-GCP和SOP准备临床试验的各项工作要求并及时完成所需报告； 2.独立完成研究中心及研究者的筛选和资质评价工作； 3.根据项目团队制定的核心文档独立、正确地协助研究者完成向管理当局和伦理委员会的申请递交工作； 4.与研究中心及研究者进行临床试验协议协商、完成签署、执行，追踪付费及凭证返回； 5.对研究中心进行有效的启动、监查，保证研究者遵循方案、法律法规和GCP完成临床试验并及时完成监查报告和研究者跟进信； 6.完成包括知情同意书在内的原始文档的核对，检查试验药物的正确交接、发放、使用及回收，按照时限要求完整报告严重不良事件； 7.管理好负责的临床试验相关的文件并及时存档，及时完成数据清理； 8.参加和组织临床试验重要的会议包括方案讨论会及研究者会； 9.协助上级主管完成临床试验的部分项目管理工作。 敏锐探寻行业、社会热度，策划其与自身品牌及产品的关联传播计划； 针对公司指…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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