中/高级临床监查员（CRAII/SCRA）-江西

岗位职责： 1.熟悉试验用药品的相关知识，熟悉试验方案、知情同意书及其他提供给受试者的书面资料的内容，熟悉临床试验标准操作规程和本规范等相关法规； 2. 履行监查职责，确保临床试验按照试验方案正确地实施和记录； 3. 临床试验前确认研究者具有资质和足够资源完成试验，研究中心具备完成试验的条件； 4. 核实试验过程中药品在有效期内、保存条件可接受、供应充足，并做好相应记录； 5. 核实研究者在临床试验实施中对试验方案的执行情况，核实研究者在授权的范围内开展相关工作； 6. 确认入选的受试者合格并汇报入组率及临床试验的进展情况； 7. 核实临床研究的原始记录和文件都是可溯源的、清晰的、同步记录的、原始的、准确的和完整的； 8. 确认不良事件按照相关法律法规、试验方案、伦理委员会、申办者的要求，在规定的期限内进行了报告； 9. 对偏离试验方案、标准操作规程、相关法律法规要求的情况，应当及时与研究…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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