高级药理研究员

工作职责： 1.项目立项与前期技术评估：负责XDC偶联药物新项目立项的生物学、药理学可行性调研与评估，梳理靶点机制、同类药物研发进展、技术壁垒及非临床研发风险；结合公司管线规划，输出立项技术报告、研发策略及整体非临床开发方案，为项目立项决策提供核心技术支撑。持续跟踪全球XDC领域新技术、新靶点、新研发趋势，优化公司非临床研发技术体系。 2.体外生物学与药理研究体系搭建与落地：主导XDC药物体外生物学研究工作，通过内部建立assay结合CRO合作模式，开展包括但不限于靶点结合活性验证、细胞水平药效评价、内吞、杀伤、旁观者效应、特异性、亲和力筛选、体外药理机制探索等；组织搭建标准化、可复用的XDC体外药理评价平台，优化实验方法与评价体系，解决早期研发阶段的关键技术问题，筛选最优候选分子。 3.体内非临床药理药效研究统筹：负责XDC药物IND阶段体内药理学、药效学研究整体规划与实施，设计体内药…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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