QC高级专员/主管(J10711)

1. 参与审核本公司和受托生产方放行检验相关的质量标准、分析方法、批检验记录（空白）、验证方案（报告）、偏差、变更等，给出审核意见； 2. 参与委托生产过程中的放行检验现场监督，参与检验记录的放行审核； 3. 参与审核并处理放行检验过程中的偏差、变更、OOS； 4. 参与完成对放行检验和上市后产品抽检的委托检验受托方的评估、审核等工作； 5. 协助上级领导处理其它临时性工作。 【任职要求】 1. 本科及以上学历，生物医药相关专业； 2. 药品生产和质量管理工作经验5年以上，其中药品检验经验3年以上； 3. 熟悉大分子产品的检验方法（熟悉生化类或理化类检测）； 4. 熟悉中国药典的相关要求，对USP及EP等药典有一定的了解。

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