合规顾问（上海）-L22-005(J12504)

1、构建并维护医疗器械/软件/服务的研发、临床、注册、生产、销售和推广环节的合规风险控制体系； 2、为公司及公司关联公司在全球范围内的业务拓展及运营活动提供合规支持； 3、负责协调/组织关键业务部门，推进重大合规项目； 4、开展有关于数据合规、反腐败合规、出口管制合规的员工培训和第三方培训； 5、进行日常中、高风险项目的合规审查； 6、处理其他公司所需的合规事务。 【任职要求】 1、对数据合规、反腐败合规或者出口管制合规有深入研究，或者有志于从事前述专业领域； 2、3年以上合规工作经验，如具备医疗行业（医药、医疗器械、互联网医疗等不限）法务或合规的从业经验，可以作为加分项； 2、具备良好的英文阅读及表达能力； 4、富有责任心，善于沟通并具备组织能力。

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