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郑州临床协调员
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工作职责
1, 协助研究者和伦理的沟通往来；
2，协助受试者筛选、入组及随访工作，相关表格资料的填写等；
3，CRF的填写；
4，耗材、药品和生物标本的管理；
5，协助完成临床研究资料的收集、归档和管理工作；
【任职要求】
任职资格
1,护理、医学、药学相关专业
2,一年及以上工作经验
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