器械-临床监查员-杭州

1. 负责研究中心的选择及调研评估，试验前确认研究单位及研究者； 2. 进行医疗器械/体外诊断试剂临床试验监查工作。妥善进行研究中心的文件、研究产品、财务管理； 3. 按照方案和适用的法规进行研究：管理、审核CRC的工作内容；并及时完成文件归档工作；将管理中心时发现的质量问题汇报给负责的PM和/或直线经理；配合部门完成项目的稽查工作，及时整改存在的问题。确保研究中心工作的真实性、合规性； 4.负责研究中心的日常沟通和关系维护，保障研究中心临床研究伦理审查等流程的完成。对中心研究人员行方案和研究相关的培训，并定期沟通试验进行中的要求和各类问题的解决情况； 5.遵守公司各项规章制度，执行公司政策，实施公司的相关规范及标准操作流程； 6.视需要，执行其他职责。 【任职要求】 1.医学、药学、临床、生物等相关专业，本科及以上文化程度或者具有同等经验的大学本科学历可以酌情替代； 2.2年以上CRA…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。