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(高级)医学写作专员

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岗位描述(节选)

1. 药物临床项目的资料准备和撰写(研究者手册、临床综述和总结、总结报告等); 2国内外相关文献资料收集与整理; 3.内部医学文件 QC; 4. 支持商务部门竞标相关医学资料搜集、整理; 5. 对项目 CRA、CRC 等进行临床方案培训; 6. 视需要,执行其他职责。 【任职要求】 1. 熟悉药物临床试验管理规范(GCP)、药品监督管理等相关法规要求; 2. 良好的英语书写能力,可双语沟通,母语是英文的优先考虑; 3. 工作仔细、认真、具有良好的问题协调/解决能力及应急处置能力; 4. 具有良好的沟通技能和团队合作精神。 5.首选医学或药学相关专业,硕士及以上学历;

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统计口径:求职者营地实时在招岗位的公开薪资标注,未标注者不计入;区间为 25~75 分位,非薪酬承诺。

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