临床监查员CRA-长春

1、根据GCP及公司SOP执行临床监查工作； 2、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行； 3、协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题； 4、确保研究数据及时、准确、完整地记录在原始病历中，病例报告表与原始病历数据一致； 5、及时全面地汇报研究中心进展情况； 6、完成相应书面工作； 7、协助研究者及时完成数据疑问； 8、及时、完整地收集研究相关资料； 9、完成试验结束阶段的药品、资料整理与回收，关闭中心。 【任职要求】 1、医药学相关专业本科以上学历； 2、良好的沟通和团队合作能力，英文读写流利，通过CET-4； 3、抗压好，适应出差。

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