岗位描述(节选)
1.负责对个例安全性报告进行医学审核,包括:审核叙述,编码(例如MedDRA),严重性,预期性,
相关性,提出医学质疑;
2.实施DSUR/ PSUR/ PBRER/ ASR等文件中的获益/风险评估;
3.负责RMP/DRMP等资料的撰写或审阅工作;
4.在信号检测过程中提供医学分析,并完成/协助完成信号检测报告;
5.主导/参与安全性审核委员会或数据监察委员会;
6.支持任何需要医学评估的工作,参与或支持内外部审计/检查;
7.视需要,执行其他职责。
【任职要求】
1.临床医学,内科等相关专业,硕士及以上学历;
2.具有2年以上药物警戒医生相关工作经验,或者2年以上临床内科医生经验和医学(如MM)/药物警戒医生相关工作经验,优秀者可放宽;
3.熟悉NMPA、FDA、EM……
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