高级临床监查员-上海（Contract SCRA）

1、研究中心筛选、启动和临床监查； 2、给中心人员提供关于GCP，研究方案和需求的持续培训； 3、在研究的启动进行和结束阶段，根据方案和法规的要求，及时收集必要的文档，及时更新研究者文件夹和TMF； 4、药品管理。 【任职要求】 1. 临床医学相关专业本科以上学历 2. 至少4年CRA相关工作经历 3. 对GCP及临床试验流程熟悉 4. 英语CET-4及以上，CET-6优先 5. 有一定临床试验项目管理经验

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