药品注册-北京（Contract RA）

1、参与注册项目的计划、准备及执行，确保项目成功注册； 2、编制注册申请资料并准备其他法规文件，确保经内部审阅和批准之后的资料及时递交； 3、维护注册文件的存档； 4、关注法规的变化，确保所提交的资料是符合法规要求的并且适用于不断变化的法规； 【任职要求】 1、药学或医学相关专业硕士及以上学历； 2、1-3年CRO或制药公司工作经验，第三方实验机构或注册工作经验优先； 3、擅长文案工作，对相关注册法规有一定的了解； 4、具有较好的中英文口语/书面沟通能力，CET6； 5、熟练掌握计算机操作，熟练掌握office办公软件如Excel, Word, PowerPoint；

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