高级临床监查员-成都（Contract）

1、研究中心筛选、启动和临床监查； 2、给中心人员提供关于GCP，研究方案和需求的持续培训； 3、在研究的启动进行和结束阶段，根据方案和法规的要求，及时收集必要的文档，及时更新研究者文件夹和TMF； 4、药品管理。 【任职要求】 1、药学或医学相关专业本科及以上学历； 2、至少4年CRA相关工作经历； 3、对GCP及临床试验流程有一定了解； 4、英语水平良好，CET6； 5、能熟练的使用Microsoft Word、Excel、PPT等办公软件； 6、认可公司敬业合作、正直诚信、实事求是、开放包容的价值观。

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