GPM-全国

1、制定项目管理计划书：按照公司SOP、ICH-GCP以及项目方案的要求，对负责的临床试验项目制定合理的项目管理计划并执行； 2、制定和执行监查计划: 按照公司SOP、ICH-GCP以及方案的要求，对负责的临床试验项目制定合理的监查计划并执行； 3、参与研究中心选筛选、启动、临床监查及关闭项目等相关工作； 4、客户关系维护：与申办方及研究者维持良好的合作关系； 5、部门的其他工作：临床研究或者市场调查问卷、翻译资料校对,第三方评估等。" 【任职要求】 1、医药相关背景，至少本科学历 2、医药行业经验10以上，项目管理经验5年以上 3、Global company工作经验，Global CRO工作经验者优先 4、爱岗敬业，善于和团队沟通协作，形象良好 5、中英文流利 6、优先base中国