Inhouse CRA-全国

1.研究中心远程管理：协助开展中心筛选至关闭全流程远程管理，遵循泰格 / 申办方 SOP 及相关法规。​ 2.数据质量保障：协助确保临床试验数据的质量与完整性。​ 3.中心访视与依从性管理：按要求提供远程支持，开展中心培训；识别并跟进解决执行风险与问题，安排远程审阅，管理药物、样本等物资与文件。​ 4.必要文件管理：保障临床试验全周期必要文件收集、维护与 eTMF 上传归档，负责 TMF 质量控制，起草初始文件，整理 SUSAR 与方案偏离，撰写会议纪要。​ 5.中心费用管理：及时申请中心研究费用，跟进费用支付，支持关闭阶段最终费用核对。​ 6.中心启动（SSU）支持：准备并跟踪伦理委员会提交，协作起草与跟踪中心合同。​ 7.中心关闭支持：按规范执行关闭活动，起草总结表单，完成尾款核对与 ISF/TMF 清单完善。​ 8.安全性信息上报：确保 SAE、SUSAR 等安全性信息及时上报，组织…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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