同位素药物分子设计与前体研发

岗位职责：1.聚焦同位素药物研发前期核心环节，负责药物分子设计、靶点筛选与验证，结合同位素特性（如核素半衰期、辐射类型），设计适配的药物前体分子结构。 2.开展药物前体的合成、纯化与性能评价实验，优化合成工艺，验证前体与放射性核素的结合效率，筛选出具有良好生物活性、靶向性的候选前体。 3.跟踪药物分子设计、前体研发领域前沿技术与研究进展，结合研发方向，提出新型同位素药物研发思路，参与候选药物的筛选与确定。 4.整理分析实验数据，撰写分子设计报告、前体研发实验报告及相关技术文档，参与专利申报，配合团队完成前期研发项目的阶段性总结。 5.协同放射性标记合成岗位，提供前体相关技术支持，优化标记工艺与前体适配性，推进候选药物进入后续标记与验证环节。 岗位要求：1.药物化学、有机化学、放射化学、分子生物学等相关专业，有药物分子设计、前体研发经验者优先，具备核药学交叉背景者加分。 2.熟练…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。