药学QC

1、负责固体制剂及API的原辅料，中间体，成品质量指标和检验规程sop的起草和制定。2、负责制剂项目原辅料，中间体，成品方法确认、方法验证、方法转移的方案起草、验证过程的实施和报告的撰写。3、负责原辅料、中间体、成品的所有检测，包括液相、气相、紫外、红外、滴定、激光粒径、ICPMS等相关理化检测和仪器检测。4、负责溶出实验和溶出曲线实验的检测。5、负责外出学习新制剂项目的分析检测。6、负责整理所有实验数据提交申报资料。7、保证制剂项目的正常进行。 【工作地】常州新北区

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