文件QA

岗位职责：1.50负责公司质量体系文件（GMP、SOP、质量标准、工艺规程、记录模板等）的起草、审核、修订、发放、回收与归档管理。2.50监督各部门文件执行情况，确保现场使用文件为现行有效版本，杜绝过期、作废文件混用。3.50审核批生产记录、批检验记录、偏差、变更、纠正预防措施（CAPA）、验证方案及报5050任职要求：50501.50本科及以上学历，中药学、药学，有制药企业文件QA/体系QA/QA文员经验优先。50502.50熟悉药品GMP规范、药品管理法及数据完整性要求。5050 【工作地】沈阳沈阳市