现场QA

岗位职责：1、生产全程监控：监督中药材前处理、提取、浓缩、制剂（丸/片/颗粒/口服液）、包装全流程，确保符合GMP与工艺SOP。2、关键工序监督：药材投料、洁净区环境、清场检查、设备清洁、灭菌验证等。3、文件与记录：审核批生产记录、填写监控日志等。5050任职要求：50501、本科及以上学历，中药学、药学、制药工程、药物制剂优先，1年以上相关工作经验。50502、熟悉中药剂型与GMP，能独立处理偏差与验证。5050 【工作地】沈阳沈阳市