国内注册专员

1. 组织跟进产品注册检验业务； 2. 负责产品注册、备案等业务的申报与跟进； 3. 负责公司生产、经营许可及备案的维护； 4. 关注国内医疗器械法规监管要求及标准的变化，掌握医疗器械相关政策的最新动态； 5. 负责国内相关法规的监控与宣贯； 6. 负责各项监管数据的上报汇总。 【任职要求】 1. 本科及以上学历，生物、医学、检验、分子生物等相关专业； 2. 熟练使用常见办公软件； 3. 表达清晰，善于沟通，善于学习，能适应出差； 4. 对法规/政策感兴趣，了解医疗器械注册流程。