体系专员

1. 依据《医疗器械生产质量管理规范》以及公司质量管理体系的要求，监督试剂生产过程质量管理体系的运行； 2. 负责试剂生产相关各类质量体系文件、SOP文件的编写、整理、修订和保管等； 3. 文控、信息技术管理工作，保证质量相关记录的完整性，并且及时反馈和归档； 4. 组织内审和体系讨论会议。 【任职要求】 1. 本科学历，生物、药学、医学检验等相关专业毕业； 2. 熟练使用办公软件； 3. 有一定文字功底，沟通能力、组织协调能力强； 4. 工作细心、认真，责任心强，富有团队精神。