岗位描述（节选）
【岗位职责】
（1）负责维护临床试验质量管理体系中的相关SOP和流程文件；
（2）制定项目稽查计划并组织实施，提供稽查报告和整改意见，并督促整改实施。审阅CRO回复的CAPA，直到关闭；
（3）负责对供应商及相关合作方的稽查，对部门供应商库进行维护及管理，并根据供应商项目开展情况进行更新评估；
（4）稽查工作完成后负责对相关人员进行培训；
（5）制定针对临床运营团队的培训计划；
（6）协助进行临床试验相关资料（方案、报告等）的审核；
（7）协助组织、实施项目自查，准备和支持监管部门的现场核查工作。
（8）其他任务。
【任职条件】
（1）药学、医学、公共卫生及相关专业的硕士及以上；
（2）熟悉GCP法规及有相关培训经历；能适应出差；
（3）能始终遵循GCP和SOP要求，为CAPA整改提供建议和帮助；
（4）具有良好的中文口头表达、写作能力，熟悉Word、Excel等日常电脑办公软件；
（5）……
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