维保计划员/文档管理

工作职责： 1. 编制年度/月度预防性维护（PM）计划，跟踪执行率，确保 GMP 关键设备 PM 按期完成。 2. 维护 CMMS/EAM 系统：工单派发、关闭审核、维保记录归档，保证数据真实、完整、可追溯。 3. 管理 GMP 文档体系：设备 SOP、维护规程、校准规程的起草、修订、分发与受控管理。 4. 配合设备年度审查与内外部审计（药监、客户），准备维保与文档相关资料，跟进缺陷项整改。 5. 统计维保 KPI（PM 完成率、故障率、MTTR/MTBF），月度输出部门运行报告。 6. 协调各部门停机检修窗口，统筹排布基地维保计划。 7. 领导交办的其他工作。 任职资格： 1. 大专及以上学历，机电、制药工程、工业工程等相关专业。 2. 2 年以上设备管理/计划岗位经验，有制药或洁净厂房经验者优先。 3. 熟悉 CMMS/EAM 系统（SAP PM、Maximo 等任一），Excel 熟…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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