高级注册事务专员-北京

依照公司合规要求及中国法规要求，完成非活性植入性医疗器械的注册项目、证书管理及文件归档工作。 主要职责： a. 非活性植入性医疗器械的注册与管理。 b. 与监管机构沟通与协调。 c. 跟踪法规动态与标准变化。 d. 注册文件的归档与管理。 学历/经验/资质： a. 理工科相关专业本科及以上学历，中英双语。硕士优先。 b. >= 5年及以上医疗器械注册工作经验，其中至少1-2例III类植入性医疗器械成功注册案例（须提供项目经验作为证明）

本站当前在招 21403 个北京岗位（全城各职能合计），其中 2446 个公开标注了薪资。按这些标注统计：月薪（税前）主流区间 5.5K ~ 19K（25~75 分位），中位约 9K，最低 1K、最高 300K。