SCRA高级临床监查员岗(J16474)

1、负责研究单位的筛选，研究预算的制定，协助项目经理组织方案讨论会和总结会； 2、负责选择临床试验中心，签订临床试验合同，并跟踪落实临床试验全过程； 3、通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行； 4、跟进临床试验进度，协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题； 5、定期归纳并提交监查报告，定期整理更新研究者文件夹； 6、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题，协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床机构、患者等各方关系； 7、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。 【任职要求】 1、统招本科及以上学历，临床医学、护理学、医学、药学、临床药理等相关专业； 2、具有3年以上肿瘤项目CRA工作经验； 3、具有较强沟通能力，与医院的机构办、研究者等能建立良好的工作关系； 4、具有良好的团体合作精神及责任心，抗压性强，适应出差工作。

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