临床项目经理/临床监察员

1. 负责临床试验的实施和监查工作，掌握各中心临床进度，督促临床方案实施，及时妥当处理AE和SAE，解决产品临床试验过程中出现的问题并处理临床数据； 2. 协助上级设计、编写、制作临床试验方案和CRF的设计、研究者手册与试验相关资料，开展研究单位的调研筛选、协议谈判，召开临床试验各阶段会议； 3. 与临床医院及相关临床试验人员保持良好的关系。   任职资格： 1. 本科及以上临床、护理或药学等相关专业； 2. 有2年以上临床监查相关工作经历，有三类医疗器械经验者优先考虑； 3. 了解掌握GCP及临床相关法律法规；  4.沟通能力强、有团队合作意识且能接受适当出差。