生物信息(J17725)

1. 临床相关文献资料（药效学、药代动力学、毒理药理）查阅及翻译； 2. 联系CRO单位、检测单位及临床试验单位； 3. 按临床备案和登记要求准备资料并完成备案或登记工作； 4. 临床试验相关资料的撰写与审核 ； 5. 临床试验项目的管理和质量控制； 6. 临床现场核查沟通协调工作。 【任职要求】 人员要求 1. 临床医学、药理学、毒理学、药学、护理学、动物医学等专业，本科及以上学历； 2. 英文文献查阅能力良好； 3. 具备良好的沟通协调能力，有责任心，热爱医学事业； 4. 有2年以上临床研究经验者优先。

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