政府事务研究专家（临床方向）(J22055)

1、与各研究单位及政府相关单位建立良好沟通，及时获知研究者最新学术计划，为后续临床设计做好准备；      2、管理三方实验室，跟进临床样本检测进度； 3、协助研究者开展研究结果学术论文发表的支持工作；          4、对所负责的研究中心进行全面管理。临床试验启动后，协助开展中心化监查或现场监查，对CRO的监查工作进行评估及质量控制；      5、审核临床研究相关报告，审核供应商撰写的学术文章；       6、跟踪临床试验过程，发现问题及时报告部门负责人，采取合理措施推动临床试验顺利开展； 7、了解中心内部已开展或即将开展临床试验，及时汇总进展及临床数据；      8、维护部门内部临床试验质量管理体系中的相关文件； 9、部门或中心安排的其他工作。 【任职要求】 1、按照公司注册策略与药监部门的要求，进行申报资料的撰写和提交，保证申报资料的准确性与可靠性； 2、按照程…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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