Medical Writer(J10782)

1.文档撰写：撰写和编辑临床试验相关文档，包括研究方案、临床研究报告（CSR）、知情同意书（ICF）和患者信息手册等。Document Writing: Write edit clinical trial-related documents, including study protocols, clinical study reports （CSR）, informed consent forms （lCF）, patient information leaflets 2.法规遵从：确保所有文档符合国际和当地的法规要求，如ICH-GCP、FDA和EMA指南.Regulatory Compliance: Ensure all documents comply with international local regulatory requirements, such as lCH-GCP…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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