QA

1、对生产车间、仓库、公辅系统现场监控，做好药品生产全过程质量监控； 2、保障质量合规性，协助并完成质量要素（偏差、CAPA、变更、年度回顾等）的编制； 3、负责市场投诉的处理及召回相关工作的开展； 4、负责配合安全生产工作的开展。 【任职要求】 1、熟练使用常用办公软件； 2、具备良好的沟通交流能力； 3、能适应夜班； 4、熟悉药品管理法、GMP等法律法规的要求；

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