PE主管(J10676)

工作职责 1.主导三类医疗器械全新产品的设计开发，协助获取生产资质（含GMP、MDR、FDA资质）； 2.负责设计开发过程中工艺验证、清洁验证、无菌工艺验证、厂房清洁消毒验证、包装验证等； 3.负责一般新产品开发、试产及量产导入，为公司获取订单； 4.负责量产产品降本方案策划与实施、制程优化与异常处理； 5.负责工程变更的执行与变更管理； 6.负责工程团队梯队培养及团队建设； 7.完成领导交付的其他工作。 【任职要求】 任职资格 1.生物、医药、化学、材料相关专业本科及以上学历； 2.有5年以上医疗器械或药品开发工作经验，有三类医疗器械开发和生产经验更优； 3.有良好的GMP和ISO法规意识； 4.良好的沟通能力、协调能力和抗压能力。 5.熟练使用Word, Excel, PPT等Office办公软件。 6.需要良好的英文读写能力，兼具英文听说能力更优；

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