非临床研究总监(G03289)

岗位职责： 1.负责项目的成药性信息调研、技术评估和立项； 2.负责制定项目中药理学与分子生物学相关技术的研发策略； 3.负责主导实施药效发掘、作用机制探索、成药性评估； 4.负责项目的安全性评价、药效与机制研究等临床前研究工作； 5.负责科学难题的解决策略、实施方案制定，并监督方案实施，攻克科学难题； 6.负责组织非临床板块申报资料的撰写和审核； 7.负责药理学与分子生物学相关资源的建立和维护； 8.负责药理、毒理、病理等专利、技术秘密及学术文章的撰写。 【任职要求】 任职要求： 1.博士及以上学历，药学，毒理学或医学相关专业；具有创新药团队管理8年以上经验，具有大型制药公司工作经验， 2.具有丰富的临床前毒理、药代、药效方面的专业知识和经验，具有负责项目成功IND申报经验，特别是新药IND申报经验； 3.熟悉国内外GLP法规要求和临床前安全性评价相关指导原则，了…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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