临床监查员（CRA-北京）

1.负责临床试验SSU阶段工作；负责谈判和签署试验合同；负责伦理资料的递交工作，保证伦理批件的内容符合相关法规；根据试验方案规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视； 2.根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施； 3.对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，协调解决过程中存在的问题； 4.通过对原始数据的核查及对病例报告表等的管理来保证数据的真实性、准确性及完整性。 4、负责各项目试验物资的预算汇总与采购协调工作，确保临床试验所需的如研究表格、知情同意书等资料的印刷、分配、运输等工作 5、在项目全面启动前，对项目经理及项目组成员进行启动前临床操作的培训，按计划推进 各项目在各中心的试验进程，在项目进行过程当中与所有相关人员保持有效沟通，及时协调解决项目监查过程中遇到的问题，做好质量控制，定期做项目进展报告 6、负责随时对项目经理进行临床项目培训，并对…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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