生产改善中级专员(J18477)

按照ISO13485体系要求开展试剂工厂日常生产和交付工作， 协助建设新试剂生产线建设（包括但不限于ELISA、胶体金、PCR等）， 维护更新医疗器械工厂SOP和技术文件，参与输出海外试剂工厂建设文件。 【任职要求】 1、药学、生物制药、生物学、医学检验、化学等相关专业，本科及以上学历； 2、英文、广东话和普通话流利，可满足工作交流需要。 3、有制药、体外诊断试剂或洁净厂房工作经验优先； 4、有较强的文献检索能力，能熟练操作各类办公软件