质量部经理（万德康）

1、负责质量管理体系的建立、规范、运行及完善； 2、负责对偏差、变更等的调查、评估和处理实施，并存档记录； 3、对产品质量进行评估，负责起草年度产品质量报告和建立产品质量档案； 4、负责监管部门的认证检查，参与供应商审计，物料质检审核与放行，批记录与中控结果初审； 5、负责公司GMP文件体系的建立，进行文件编号、印制、发放、收回、归档、销毁等文件管理工作； 6、负责GMP相关档案资料的接收、登记、分类、编号、借阅等工作，制作档案目录及定期整理档案资料； 7、负责GMP文件的编制、修订和管理工作； 8、负责对与质量管理体系相关记录的管理工作，按要求进行记录的发放、归档等，并定期检查使用情况； 9、其他质量相关工作； 岗位要求： 1、本科或以上学历，生物医药相关专业，三年以上医疗器械或生物医药作经验者优先； 2、具备GMP质量体系知识与操作技能； 3、良好的团队管理和语言表达能力，一定的文件编…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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