临床监查员（CRA）

【工作职责】 1、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。 2、 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行初步审核。 3、 对所负责的研究中心进行全面管理，严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规，并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭。 4、 及时完成高质量的研究中心访视报告。 5、 通过对原始数据的核查来保证数据的真实性及准确性、完整性。 6、 管理所负责研究中心试验物品，包括试验用试剂、试验文件及试验的相关设备。 【任职要求】 1.本科及以上学历；生物、医学相关专业；2年以上CRA相关工作经验； 2.执行力强、有责任心、积极主动、有团队协作精神。

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