国际合规专员

【工作职责】 1. 负责欧洲，东南亚，亚太，拉美，中东非等地区的IVD产品准入。 2. 收集和研究目标地区与公司产品适用的法规，确保产品符合当地法规要求。 3. 收集并编制公司产品注册资料。 4. 负责公司产品的注册申报。 5. 与相关部门的密切联系，跟踪产品注册进度。 【任职要求】 1. 英语听说读写熟练。 2. 具备一定的沟通和协调能力。 3. 生物/化学/医学检验等相关专业本科及以上学历。 4. 抗压能力强，执行力强，优秀的团结协作能力。 5. 有IVD产品研发或者国际注册经验者优先。

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