药理毒理总监级

一、战略非临床规划（PCC至IND阶段）这是该岗位最核心的技术策略职能，要求为TCE和ADC两大 modality 分别定制差异化的非临床开发路径。针对TCE双抗项目• 体内研究设计：须在人源化动物模型中设计多剂量、阶梯式给药方案，以精准测定最小有效剂量（MED）和最大耐受剂量（MTD）。• CRS风险管理：作为T细胞重定向药物的关键安全性挑战，需系统性进行细胞因子释放综合征（CRS）谱分析，并通过CD3抗体工程化改造（如亲和力优化、Fc改造）来降低CRS风险。针对ADC项目• 药效与脱靶评估：需设计区分靶向肿瘤细胞杀伤与非特异性摄取的研究方案，评估payload相关的脱靶毒性，并确定最大化治疗窗口的最优给药方案。• 关键参数理解：要求对payload-linker chemistry、DAR值对PK的影响、旁观者杀伤效应、去偶联稳定性及Fc受体表达细胞的非特异性摄取有深入理解（Quali…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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