医学经理（非肿瘤/肿瘤）

工作职责： 1、负责临床研究方案、研究者手册（IB）、CRF、知情同意书、患者日记卡等相关文件的撰写、审核及修订； 2、负责并参与临床总结报告、临床研究综述等资料的撰写、审核及修订，协助进行IND或NDA注册申报； 3、在项目开发、市场调研、临床研究策略制定过程中可以提供相应的医学支持，提供内外部医学沟通及培训； 在新药研发项目的各个阶段，提供医学支持。包括但不限于： 1、根据临床项目的需求，与临床医学专家进行临床方案设计相关的沟通； 2、参与临床方案讨论会、总结会，担任研究者负责审核会议纪要，并提供相关学术支持； 3、负责研究层面的医学监督工作，如入排审核、方案违背审核等工作； 4、参与临床研究启动、入排审核、医学监督、医学文件的撰写及审阅，与内外部专家保持专业沟通等； 5、收集、记录、分析、汇报临床试验安全性信息，担任研究者负责安全性信息审核会议，针对药物的安全性结果与内外部专家保持专…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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