CRA I-SCRA（上海）

工作职责： 1. 负责研究中心调研、中心启动、常规监查、中心关闭等监查活动，每次监查后按照 SOP 要求提交对应报告。 2. 负责及时向公司汇报项目在研究中心的进展、遇到的困难、发现的问题，协调各方协助研究中心解决困难和问题、制定预防措施。 3. 负责对研究中心进行项目相关培训、与研究中心定期沟通，协助项目管理团队与研究中心的沟通交流。 4. 负责及时向研究中心递交方案更新等项目文件，确保研究中心执行项目最新要求。 5. 负责及时收集和归档 TMF 中心文档并确保文档符合质量要求。 6. 协助管理团队指导和带教新员工。 7. 完成并反馈公司需要收集的各项报告和反馈。 8. 完成上级安排的其他工作。 任职要求： 1. 教育背景：临床医学、药学等相关专业本科及以上。 2. 相关经验：至少 1 年药物临床试验监查工作经验，熟悉 GCP、ICH-GCP 相关法律法规，熟悉临床监查各个工作流程。 3…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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