岗位描述(节选)
主要负责上市前创新药化药项目(主要二三期大临床),肿瘤药+非肿瘤药工作职责:1.主要负责监查Ⅱ、Ⅲ期临床试验全过程的实施情况;2.根据试验方案和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视;3.负责项目的进度与质量控制,保证试验数据的及时、规范和准确录入,确保资料数据的真实性、可靠性和完整性;4.对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题;5.负责项目各阶段进展的沟通协调与汇报;6.负责CRC的培训指导与管理。岗位要求:1. 本科及以上学历,医药类相关专业;2.具有1年以上药品临床监查或至少2年以上药品CRC相关工作经验;3.熟悉GCP、ICH-GCP以及临床研究相关规定、法律、法规;4.具备良好的沟通能力、执行力、领悟力以及人际交往能力;5.能独立协调处理试验环节所涉及的各职能,保障试验项……
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统计口径:求职者营地实时在招岗位的公开薪资标注,未标注者不计入;区间为 25~75 分位,非薪酬承诺。